動物源性DNA檢測試劑盒是為專業(yè)的高通量實驗室設(shè)計的，但是現(xiàn)在這種試劑盒是適合中低等通量的實驗室使用，這個試劑盒專門為每天需要制備的樣品量達(dá)到100個的實驗室而設(shè)計。
動物源性DNA檢測試劑盒采反應(yīng)體系預(yù)先分裝20ul反應(yīng)液的模式，戶只需每孔加5ul的DNA樣品即可上機測試，提了使的便捷， 同時減少了交叉污染的機率。使者需要個PCR管就剪下個PCR管來室溫融化，避免整個試劑盒反復(fù)凍融，從影響檢測效果。
核酸檢測技術(shù)已經(jīng)成為品安全的必需段之，其中熒光定量PCR檢測技術(shù)是檢測轉(zhuǎn)基因品和動物源性成本的標(biāo)準(zhǔn)。 實時熒光定量PCR檢測法較其他檢測技術(shù)具有準(zhǔn)確性，靈敏度和假陽性低的優(yōu)點， 同時選快速DNA提取法可進(jìn)步縮短實驗的反應(yīng)時間。應(yīng)核酸檢測技術(shù)可以為品安全相關(guān)的轉(zhuǎn)基因,摻假品，過敏源和致病菌等診斷提供依據(jù)，保證檢測結(jié)果的快速性和可靠性。技術(shù)員快可在30分鐘內(nèi)快速獲得檢測結(jié)果，實現(xiàn)對常規(guī)品安全隱患進(jìn)有效監(jiān)控。
該試劑盒在連接探針末段引入不同長度的標(biāo)簽序列，獲得長度各異的目的探針連接產(chǎn)物，利用熒光標(biāo)記的通用引物對連接產(chǎn)物進(jìn)行PCR擴增，通過熒光毛細(xì)管電泳對擴增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離檢測，后通過對電泳圖譜的分析獲取各個位點的峰高，進(jìn)而對樣品目的區(qū)域的拷貝數(shù)進(jìn)行分析。
建議使用試劑配套動物基因組DNA提取系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30秒，離心1分鐘，立即進(jìn)行PCR擴增反應(yīng)。
